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高分子材料高级研究员
岗位职责：
1.高分子材料的开发、改进及产品性能优化；
2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测；
3.根据公司研发需要，开展项目立项、方案设计、项目实施；
4.负责高分子材料研发项目的立项调研、实施计划以及解决产品研发过程中出现问题；
5.对国内外行业技术信息的收集与整理，及时掌握相关行业及技术发展的状况；
6.实验室管理及仪器设备维护；
7.撰写研发报告及产品的相关技术文件。
8.完成上级领导交代的其他工作。
任职要求：
1. 教育背景要求：博士学历，高分子化学，材料化学、高分子材料、化学化工、生物材料、生物医用材料、高分子物理等相关专业。
2.专业知识与技能：
(1) 具备扎实的高分子化学、聚合物流变学、高分子加工成型等理论功底，有高分子聚合物（可生物降解类）的合成经验者优先；
(2) 能熟练操作高分子化学和有机合成化学相关的仪器设备，会操作相关分析仪器（如流变仪等）优先考虑；
(3) 具备较强的文献检索阅读理解能力；
(4) 具备良好的英语听说读写能力，大学英语六级以上。
3.职业素养：
(1) 对研发工作有热情，吃苦耐劳，头脑灵活，勇于创新；
(2) 认真、踏实、责任心强，有良好的团队精神和极强的适应能力。
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高分子材料研究员
岗位职责：
1.高分子材料的开发、改进及产品性能优化；
2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测；
3.对国内外行业技术信息的收集与整理，及时掌握相关行业及技术发展的状况；
4.实验室日常维护、耗材申购及仪器设备维护；
5.撰写研发报告及产品的相关技术文件。
6.完成上级领导交代的其他工作。
任职要求：
1. 教育背景要求：硕士及以上学历，高分子化学，材料化学、高分子材料、化学化工、生物（医用）材料等相关专业。
2.专业知识与技能：
(1) 具备扎实的高分子化学、聚合物流变学、高分子加工成型等理论功底，有高分子聚合物（可生物降解类）的合成经验者优先；
(2) 能熟练操作高分子化学和有机合成化学相关的仪器设备，会操作相关分析仪器（如流变仪等）优先考虑；
(3) 具备较强的文献检索阅读理解能力；
(4) 具备良好的英语听说读写能力。
3.职业素养：
(1) 对研发工作有热情，吃苦耐劳，头脑灵活，勇于创新；
(2) 认真、踏实、责任心强，有良好的团队精神和极强的适应能力。
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高分子材料助理研究员
岗位职责：
1.参与高分子材料的开发、改进及产品性能优化工作；
2.根据上级指引完成相关合成实验及物化检测；
3.对国内外行业技术信息的收集与整理，及时掌握相关行业及技术发展的状况；
4.实验室日常维护、耗材申购及仪器设备维护；
5.参与撰写研发报告及产品的相关技术文件。
6.完成上级领导交代的其他工作。
任职要求：
1. 教育背景要求：本科学历，高分子化学，材料化学、高分子材料、化学化工、生物（医用）材料等相关专业。
2.专业知识与技能：
(1) 具备良好的高分子化学、聚合物流变学、高分子加工成型等理论功底，有高分子聚合物（可生物降解类）的合成经验者优先；
(2) 能熟练操作高分子化学和有机合成化学相关的仪器设备，会操作相关分析仪器（如流变仪等）优先考虑；
(3) 具备较强的文献检索阅读理解能力；
(4) 具备良好的英语听说读写能力。
3.职业素养：
(1) 对研发工作有热情，吃苦耐劳，头脑灵活，勇于创新；
(2) 认真、踏实、责任心强，有良好的团队精神和极强的适应能力。
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制剂研究员（长效缓释方向）
岗位职责：
1.跟踪制剂技术发展趋势以及市场动态，协助开展产品研发项目调研分析、立项工作；
2.参与制订产品研发计划、实验方案，按照项目方案实施各项科研工作；
3.做好工艺研究等原始记录，对试验数据的真实性、完整性和规范性负责；
4.协助撰写产品申报注册相关资料、技术专利等，确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求；
5.协助领导进行创新技术的转化，引进先进设备和建设实验平台，丰富创新技术产业实验室和生产线；
6.参与实验室建设及管理，进行仪器设备筛选、管理与维护等。
任职要求：
1. 教育背景要求：硕士及以上学历，高分子化学、化学化工、药物制剂、制药工程等相关专业。
2. 专业知识与技能：
(1) 具有微球、植入剂、脂质体、纳米等复杂、特殊制剂开发经验者优先；
(2) 了解药品研发流程，关注国内外药品创新技术研发动态者优先；
(3) 熟悉药品GMP知识者优先；
(4) 有项目申报资料及专利申请经验者优先；
(5) 具备良好的英语听读写能力，优秀的文献检索及阅读理解能力。
3.职业素养：
(1) 具有开拓创新精神及执行力，具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力。
(2) 具有团队精神和良好的适应能力，能够与同事进行良好的沟通协作。
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制剂助理研究员（长效缓释方向）
岗位职责：
1.跟踪制剂技术发展趋势以及市场动态，协助开展产品研发项目调研分析、立项工作；
2.参与制订产品研发计划、实验方案，按照项目方案实施各项科研工作；
3.做好工艺研究等原始记录，对试验数据的真实性、完整性和规范性负责；
4.协助撰写产品申报注册相关资料、技术专利等，确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求；
5.协助领导进行创新技术的转化，引进先进设备和建设实验平台，丰富创新技术产业实验室和生产线；
6.参与实验室建设及管理，进行仪器设备筛选、管理与维护等。
任职要求：
1.教育背景要求：本科学历，高分子化学、化学化工、药物制剂、制药工程等相关专业。
2.专业知识与技能：
(1) 具有微球、植入剂、脂质体、纳米等复杂、特殊制剂开发经验者优先；
(2) 了解药品研发流程，关注国内外药品创新技术研发动态者优先；
(3) 熟悉药品GMP知识者优先；
(4) 有项目申报资料及专利申请经验者优先；
(5) 具备良好的英语听读写能力，良好的文献检索及阅读理解能力。
3.职业素养：
(1) 具有开拓创新精神及执行力，具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力。
(2) 具有团队精神和良好的适应能力，能够与同事进行良好的沟通协作。
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制剂研究员
岗位职责：
1.独立制定并实施实验计划，整理数据并报告；
2.负责制剂工艺及处方的设计和筛选；
3.负责完成制剂产品的中试放大及工艺验证；
4.负责药物注册申报资料的撰写、整理；
5.负责药物专利的撰写；
6.完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1.教育背景：硕士研究生及以上学历；药学、药物制剂、药剂学、制药工程等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
(2) 熟悉专利知识，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；
3.职业素养：
(1) 有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2) 较强的分析和解决问题的能力，耐心细致；
(3) 试验工作过程中应实事求是，诚实守信。
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制剂助理研究员
岗位职责：
1.协助制剂工程师完成处方筛选及工艺设计能够完成基础的数据分析、总结。
2.协助制剂工程师完成制剂产品的中试放大及工艺验证
3.具备基本的文献检索、专利调研能力，参与项目立项调研；
4.完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1.教育背景：本科及以上学历；药学、药物制剂、药剂学、制药工程等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
(2) 熟悉专利知识，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；
3.职业素养：
(1) 有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2) 较强的分析和解决问题的能力，耐心细致；
(3) 试验工作过程中应实事求是，诚实守信。
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多肽药物分析研究员
岗位职责：
1.负责多肽药物制剂的质量研究工作，包括分析方法开发、验证、转移，杂质谱研究，稳定性研究，质量标准的制定等内容。
2.负责设计试验方案，开展相关研究工作，并对试验数据进行整理、统计、分析和归纳总结或复核原始记录的规范性，在此基础上撰写相关的实验记录和总结报告；
3.配合项目经理进行项目技术性调研；
4.按照国内外相关的及法规和注册要求，撰写药品申报资料的质量研究内容；
5.按公司规定使用、维护实验室仪器，配合部门实施仪器的计量和校准；
任职要求：
1.教育背景：有机化学、分析化学、药学、生物化学、化学、生物工程、药物分析、分子生物学、细胞生物学相关的专业，硕士研究生及以上学历。
2.专业知识与技能：
（1）具有多肽药物质量研究、杂质结构表征及稳定性研究课题经验者优先；
（2）熟悉药物分析的基本原理和药物分析方法，熟悉常用分析仪器操作和维护；
（3）具备良好的写作能力和药物研究检索能力；
（5）具备良好的英语读写能力，通过大学英语六级者优先；
4.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
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多肽药物分析高级研究员
岗位职责：
1.负责多肽药物制剂的质量研究工作，包括分析方法开发、验证、转移，杂质谱研究，稳定性研究，质量标准的制定等内容。
2.按照中国及美国的法规和注册要求，统筹质量研究部分相关的注册申报资料的撰写工作。
3.负责跟进项目的开展和日常管理工作，全面统筹和把握项目，及时解决项目中的问题；
4.协调项目运行过程中的跨部门合作﹑项目转移工作等；
5.配合项目经理进行项目技术性调研、预算和解答客户的专业技术问题。
任职要求：
1. 教育背景：有机化学、分析化学、药学、生物化学、化学、生物工程、药物分析、分子生物学、细胞生物学相关的专业博士学位。
2. 专业知识与技能：
(1) 有丰富的多肽药物制剂质量研究课题经验，包括方法开发及优化、质量标准的制定、杂质研究等。特别要求擅长有关物质分析方法的开发及优化，并能够对未知杂质进行结构鉴定的研究，以及进行药物降解机理的分析。此外，能够在实验室进行相关业务的横向指导，或提出建设性意见。
(2) 熟悉药品研发和质量研究相关的法规要求及指导原则，能够独立撰写和审核质量研究相关的注册申报资料。
(3) 熟悉药品研发期间的质量分析流程。
(4) 具备优秀的药物研究检索能力。
(5) 具备优秀的英语读写能力。
3. 职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
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分析研究员（高分子材料方向）
岗位职责：
1.负责高分子原材料及成品的质量分析研究，对项目进度和质量负责；
2.负责项目的分析方法开发和验证；
5.负责项目的稳定性试验；
4.负责试验设计、实施，并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结，撰写相关的实验记录和总结报告；
5.按照国内外相关的及法规和注册要求，撰写药品申报资料的质量研究内容。
任职要求：
1. 学历要求：硕士研究生以上学历。
2. 专业要求： 聚合物化学或化学工程、高分子材料、有机合成等相关专业。
3. 专业知识与技能：
（1）熟悉高分子材料的质量属性，熟悉高分子材料表征常用仪器操作和维护；
（2）熟悉高分子材料的质量分析流程；
（3）具有较强的科研能力和良好的科研素养，能独立开展研发工作；
（4）具有较强的文献查询、阅读、分析能力；
（5）具备良好的英文读写能力，有大学英语六级或以上的英文证书。
4. 职业素养：
责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
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分析助理研究员（高分子材料方向）
岗位职责：
1.在主管的指导下负责高分子原材料及成品的检测和分析工作；
2.在主管的指导下进行项目的分析方法开发和验证；
3.负责项目的稳定性试验；
4.负责试验设计、实施，并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结，撰写相关的实验记录和总结报告；
5.按照国内外相关的及法规和注册要求，协助申报资料的质量研究内容撰写。
任职要求：
1. 学历要求：本科以上学历。
2. 专业要求： 聚合物化学或化学工程、高分子材料、有机合成等相关专业。
3. 专业知识与技能：
（1）了解高分子材料的基本质量属性，了解高分子材料表征常用仪器操作和维护；
（2）了解高分子材料的质量分析流程；
（3）具备良好的写作能力和检索能力；
（4）具备良好的英文读写能力，有大学英语四级或以上的英文证书。
4. 职业素养：
责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
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药物分析研究员
岗位职责：
1.负责项目的质量分析研究，对项目进度和质量负责；
2.负责项目的分析方法开发、验证和转移；
5.负责项目的稳定性试验、杂质谱分析；
4.负责试验设计、实施，并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结，撰写相关的实验记录和总结报告；
5.配合项目经理进行项目技术性调研、预算和解答客户的专业技术问题；
6.按照国内外相关的及法规和注册要求，撰写药品申报资料的质量研究内容；
7.按公司规定使用、维护实验室仪器，配合部门实施仪器的计量和校准；
8.负责试验偏差的评估，制定和实施纠正措施及预防措施。
任职要求：
1.教育背景：硕士研究生及以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业，具有欧美制剂研发全过程质量分析工作经验优先。
2.专业知识与技能：
（1）熟悉药物分析的基本原理和药物分析方法，熟悉分析常用仪器操作和维护；
（2）熟悉药品研发期间的质量分析流程及技术转移流程；
（3）具备良好的写作能力和药物研究有关的检索能力；
（4）具备良好的英语读写能力，通过大学英语六级者优先。
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
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药物分析助理研究员
岗位职责：
1.负责项目的质量分析研究；
2.负责项目的分析方法开发、验证和转移；
3.负责项目的稳定性试验；
4.负责试验设计、实施，并对实验数据进行整理、统计、分析和归纳总结，撰写相关的实验记录和总结报告；
5.配合项目经理进行项目技术性调研；
6.按照国内外相关的及法规和注册要求，撰写药品申报资料的质量研究内容；
7.按公司规定使用、维护实验室仪器，配合部门实施仪器的计量和校准；
8.负责试验偏差的评估调查。
任职要求：
1.教育背景：本科以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业，具有制剂质量分析工作经验优先。
2.专业知识与技能：
（1）了解药物分析的基本原理和药物分析方法，了解分析常用仪器操作和维护；
（2）了解药品研发期间的质量分析流程及技术转移流程；
（3）具备良好的写作能力和药物研究有关的检索能力；
（4）具备良好的英文读写能力，有大学英语四级或以上的英文证书。
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
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仪器管理员
岗位职责：
1. 制定和实施实验室仪器设备日常维护保养计划；
2. 维护及维修分析研发设备的日常问题；
3. 采购及调研仪器/设备，参与分析实验室仪器设备的验收、安装、调试工作；
4. 建立仪器设备档案（维修保养记录、产品说明书、产品检验合格证等）；
5. 参与仪器/设备确认验证工作的文件起草/审核、执行及监督；
6. 参与日常质量事件时间同步方案报告起草及执行；
7. 辅助质量部制定年度计量/校准计划及计量/校准清单的核对；
8. 负责统计仪器设备常用耗材/零部件的剩余量，制定合理的采购周期，补充相应的耗材/零部件；
9. 负责仪器设备使用频率调查，定期汇报。
10. 完成上级领导交办的工作。
任职要求：
1.教育背景：本科及以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业；
2.专业知识与技能：熟悉HPLC、GC、溶出仪常用检测仪器；
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
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实验室管理员
岗位职责
1. 执行实验室仪器设备和计量器具的确认/验证和校准；
2. 执行仪器日常测试或期间核查工作；
3. 熟悉分析仪器的应用和常见故障维护，按规范使用和维护仪器；
4. 负责玻璃量具的计量管理，统筹和安排新购和计量失效的玻璃量具的校准工作；
5. 负责对集中收整后的实验室废弃物进行安排处理；
6. 负责玻璃仪器及部分实验室劳保耗材的验收、出库/入库、储存和领用，建立相应的帐目档案；
7. 负责分析部门的入职培训，包括称量、移液、天平日检、pH日检和实验室的规范等；
8. 根据工作安排，协助实验管理部门其他同事的工作；
9. 完成上级领导交办的工作。
任职要求：
1.教育背景：大专及以上学历，药学、化学、药物分析等相关专业；
2.专业知识与技能：熟悉HPLC、GC、溶出仪常用检测仪器；
3.职业素养：责任心强，耐压，具备良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。
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Medical Writer（医学写作）
Responsibilities
• Perform medical literature research and data analysis, to support medical writing and prepare for defense in review.
• Write and coordinate the development of protocols, investigator’s brochure or other clinical documents including those of a more complex nature.
• Produces scientific papers, abstracts and/or posters, and presentations.
• Responsible for all medical writing aspects of project development and coordination, adherence to timelines and budget.
• Prepare documents in accordance with relevant ICH and regulatory/industry guidelines.
• Edit copy to correct errors of spelling, grammar and punctuation, ensure stylistic consistency, enhance readability, and ensure copy meets branding and referencing requirements.
• Conduct end-to-end validation of the content of projects, reporting and resolving issues with appropriate departments.
• Participate in the development, implementation and control of editorial standards and workflow optimization.
• In consultation with more experienced staff, show initiative and ability to deal with complex project situations
Required Skills:
• A minimum of a master’s degree related to a Life Science discipline: e.g., clinical medicine, pharmacology. PhD degree in medical or biological sciences strongly preferred
• Advanced English is a must
• Previous experience authoring and publishing scientific articles
• Familiarity with academic literature searches using online health databases
• Knowledge of basic statistics
• Familiarity with medical terminology.
• Great interpersonal skills and can communicate in a clear and concise fashion
Creative, detail-oriented, and diligent
• Well organized, and able to clearly identify and manage shifting priorities
• Able to work independently and as a team
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质量管理工程师
岗位职责：
1.监督公司和实验室质量体系文件制定、培训和执行；
2.负责项目文件、质量体系文件编号的管理，保证编号的唯一性；
3.负责计量管理工作，监督计量仪器的定期检定、检定记录和标识；
4.负责项目相关信息的查询，项目相关资料的审核，项目文件的归档和管理；监督技术部门按照法规要求完成项目；
5.负责实验记录本的发放、审核、归档、和管理，监督技术人员保证实验记录的原始、及时、完整和可追溯性；
6.负责实验室相关原辅料、参比制剂、对照品、标准品及仪器/设备使用清洁记录等台账的的核查。监督实验人员及时、规范、完整填写上述台账；
7.根据质量管理体系要求，组织质量管理体系的内审和风险评估；
8.完成上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1.教育背景：硕士研究生及以上，博士优先；药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 熟悉药品管理相关法律法规；
(2) 具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
3.职业素养：
(1) 有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2) 较强的分析和解决问题的能力，耐心细致。
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质量管理助理工程师
岗位职责：
1. 协助建立和维护企业质量管理体系，保证质量管理体系的正常运行；
2. 协助起草及完善质量管理体系文件；
3. 协助完成质量管理体系的内部审核、客户审计及药政审计等；
4. 按照规定对产品研发过程进行质量监督，提出质量改进意见或措施；
5. 负责质量文件、记录的管理工作，做好文件、记录的审核、发放、回收、整理、归档等相关工作；
6. 确保实验操作规范，实验数据具有完整性及可追溯性；
7. 负责完成上级领导交办的其他事务。
任职要求：
1.教育背景：本科及以上，药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 熟悉药品管理相关法律法规；
(2) 具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；
3.职业素养：
(1) 有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2) 较强的分析和解决问题的能力，耐心细致。
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药品注册（高级）专员
岗位职责：
1.负责医药研发项目或产品的医疗器械、食品、药品药学或医学注册、补充申请申报资料撰写、审核和递交注册；
2.跟进注册的审评、回复、批准和再注册，及时解决或反馈该过程中出现的问题；
3.跟进与协调公司各部门之间的注册相关工作，及时汇报项目进程；
4.配合项目研发、注册申报和后续开发过程中与药品监管审评机构的沟通交流；
5.协助组织开展项目注册工作，参与制定项目计划和实施方案，负责跟进项目进度；
6.按要求对注册申报资料进行分类、归档和保管；
7.跟踪和学习国内外新的政策法规，并及时落实到公司研发、生产、质量和申报体系和研发项目中；
8.完成领导分配的其他工作。
任职要求：
1.教育背景：硕士研究生及以上，博士优先；药学、药理学、食品科学、生物医学工程相关专业、外科学、眼科学、临床药学、临床医学、临床病理学等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 了解相关药品注册法规和指南（中国、日本、美国和欧洲等国）；
(2) 具备良好的写作能力，通过培训能够熟练掌握中英文申报资料的撰写、审核和修改；
(3) 逻辑清晰，具有较好的语言和书面交流能力；
(4) 英语水平六级以上，能够阅读专业英文资料，具备资料（文献、标准、法规、专利等）检索能力；
3.职业素养：
(1) 有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2) 较强的分析和解决问题的能力，耐心细致。
(3) 爱岗敬业，踏实肯干，具备良好的职业道德和团队协作精神。
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项目管理（高级）专员
岗位职责：
1.负责公司内项目的组织、协调、沟通工作；
2.负责与委托方的项目组织、沟通、协调工作；
3.负责项目时间节点把控，及时跟进项目进度；
4.负责参与公司项目合同的制定、审阅和谈判；
5.负责项目报价和客户反馈情况跟进；
6.负责客户管理和关系维护。
7.负责完成上级领导交办的其他事务。
任职要求：
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；药学、药事管理、医药类等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 熟悉并掌握一定的管理学、法律法规等方面的知识；
(2) 具备一定程度的药学、化学、制药工程等专业知识；
(3) 擅长并乐于与人沟通，掌握基本的沟通技巧。
3.职业素养：
(1) 有团队管理经验，具备团队合作精神，有良好的组织、协调、沟通能力；
(2) 具有高度的工作责任心，并同时关注工作的细节；
(3) 具有很好的工作积极性、主动性、以及良好的服务精神。
(4) 具有良好的耐心、韧性。
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项目调研（高级）专员
岗位职责：
1.根据公司战略方向，负责新项目的筛选、调研工作，通过多种途径挖掘具有潜力的项目，从市场调研分析、法律法规分析、技术实现的分析等方面开展项目立项的调研报告，并形成评估报告反馈给公司的管理层；
2.定期跟进药品注册动态、行业发展状况、国内外新药注册情况，关注行业及竞争企业的发展动态，及时形成报告并汇报给公司管理层；
3.协助部门负责人进行企业发展规划的相关工作：协助公司战略研究、计划、实施、评估，跟进行业动态环境、发展趋势；
4.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 教育背景：硕士研究生及以上学历，化学化工、生物医药、医学等相关专业；
2. 专业知识与技能：
(1) 具备优秀的专业信息检索和分析技能；能熟练使用市场调研工具；
(2) 具备优秀的英语听说读写能力，能流利阅读英文的相关资讯；
(3) 具备优秀的写作能力，能在上级领导者的指导下完成新项目立项调研报告的撰写；
3. 职业素养：
(1) 能接受偶尔出差的工作节奏；
(2) 具备优秀的人际沟通和团队协作能力；
(3) 乐观、工作细致认真，能承受一定的工作压力，勤奋好学，具有开拓精神。
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知识产权（高级）专员
岗位职责：
1.负责公司知识产权（商标、著作权、专利）申请及体系维护；
2.负责立项、在研项目专利及相关文献信息的调研、检索与分析；
3.协助研发人员完成专利技术发掘以及交底书起草；
4.负责公司知识产权监控，对侵权行为进行防范；
5.负责公司知识产权相关政府项目、补贴的申请工作；
6.负责审核合同、协议等文件中知识产权相关条款；
7.与代理所等合作机构进行沟通、协作；
8.完成上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1.教育背景：硕士研究生及以上学历，药学、化学、生物、医学等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 熟悉药物及制剂、医疗器械专利撰写、检索及分析；
(2) 有发明专利、实用新型以及外观设计专利申请经验优先；
(3) 具有专利代理资格证、法律职业资格证优先；
(4) 英语6级以上，英语读写能力良好，具备较好的中、英文文献检索、阅读和归纳能力，同时有日语能力者优先。
3.职业素养：
(1) 责任心强，有良好的沟通能力，积极乐观、工作细致、认真，优秀的团队合作精神；
(2) 较强的分析和解决问题的能力，耐心细致。
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商务拓展（高级）专员
岗位职责：
1. 围绕公司的主营业务，进行全方位的市场前期调研，挖掘可合作的潜在客户群体并维护目标客户，促成项目合作。
2. 推广业务，提供技术咨询，开发跟进潜在客户。与研发部、项目部等相关部门进行有效沟通，积极协调满足潜在客户的要求。
3. 基于业务拓展需求，和团队一起负责公司学术会议的组织、开展工作，进行客户信息的收集和管理。
4. 客户关系维护，定期对现有客户进行拜访，了解客户意见，与项目人员沟通和改善服务。
5. 负责公司宣传、广告资料制作&整理、市场调研及网站内容更新及维护。
6. 协调公司相关部门，做好客户来我司的参观考察接待事务。
7. 维护商务拓展文件系统及信息系统的数据库。
8. 完成领导交待的其它工作。
任职要求：
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；优先考虑药学、药理学、制药工程、化学、药物分析、药事管理、生物、医学等相关专业。
2.专业知识与技能：
① 熟悉医药研发行业的基本状况，具有一定市场策划、营销管理的理论知识。
② 具备药品研发经验优先。
③ 英语：会查询及阅读英文资料，具备一定书面翻译和听说能力。
④ 书面及口头表达能力较好，逻辑性强，一定量化分析能力，快速学习能力。
3. 职业素养：
① 责任心强，有自驱力，能独立、主动开展工作，热爱从事商务拓展的工作。
② 踏实认真、积极主动、勤勉自律，具有强烈的进取心和责任感，抗压能力强，具有较强的团队协作意识。
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人力资源（高级）专员
岗位职责：
1. 根据公司的年度招聘规划，协助团队开展人才招聘工作，包括但不限于招聘信息发布、简历甄别、预约面试、录用跟进等工作，保证优质人才的按时交付。
2. 保持与用人部门沟通交流，了解部门岗位需求，及时调整招聘计划，紧密跟进部门人才需求的招聘进程。
3. 开发、维护、评估、分析各种招聘渠道，包括但不限于猎头、校企合作等适合企业人才吸纳需求的方式方法。
4. 对外部人才市场有敏锐的洞察力，定期对招聘数据进行分析， 评估招聘效果，提出改进建议。
5. 协助上级建立 & 完善公司的招聘、培训、员工关系方面等模块的工作流程和制度。
6. 管理人力资源的日常数据，确保系统数据的更新及时、准确，并能根据业务需要提取有效数据并呈现分析结果；
7. 参与人力资源部的日常工作，完成部门领导交代的其他工作。
任职要求：
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；药学、药事管理、生物医药、人力资源管理、管理学、工商管理等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 对数据敏感度高，擅长数据处理；
(2) 熟悉相关劳动法律法规；
3.职业素养：
(1) 思维敏捷，有较好的洞察能力、沟通协调能力和亲和力，执行力强；
(2) 具备优秀的职业道德，爱岗敬业。
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宣传（高级）专员
岗位职责：
1.负责各种企业宣传工作，包括但不限于公司荣誉、公司舆情、宣传制度等；
2.负责公司各种活动的策划宣传工作；
3.负责公司线上线下的市场推广、业务销售相关宣传材料收集和设计；
4.负责公司网站、微信公众号、宣传画册宣传片等一体化宣传平台的建设、管理与维护；
5.负责公司相关重要会议、重大活动的摄影及后续宣传报道；
6.建设公司内部信息沟通平台，如培训宣传、 工作简报、企业内刊等，促进信息交流与互动。
7.完成领导交代的其它工作。
任职要求：
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；药学类、医学类、市场营销、新闻广告类、传媒、美术设计等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 具有扎实的文字功底和专业的文字编辑能力；
(2) 了解企业宣传、网站内容/企业内刊制作等；
(3) 熟练使用Office、Photoshop以及相关图文排版软件；
3.职业素养：
(1) 有良好的沟通和协调能力，具备良好的跨部门协作能力；
(2) 工作踏实、认真，责任心强。
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财务（高级）专员
岗位职责：
1.根据原始单据，在金蝶财务软件编制记账凭证，完成每个月的账务处理，能独立完成公司账务处理的有关事项；
2.每个月记账结束后，整理记账凭证并进行装订归档；
3.完成每个月/季度的国地税报税处理，包括增值税、企业所得税申报，财务报表报送，缴纳社保等；
4.编制每季度的财务报告分析，对该季度财务情况进行分析，为领导的决策提供财务支持；
5.根据公司合同款到账情况，给公司客户开具发票，并做好发票领取和验旧等工作；
6.完成年度财务预算和决算的相关工作；
7.配合各个部门提供财务相关数据及资料，完成其他与财务相关的事务处理；
8.完成上级领导交办的工作。
任职要求：
1.教育背景：本科及以上学历，硕士优先；财务管理、金融、会计、经济学等相关专业；
2.专业知识与技能：
(1) 具有初级以上会计职称；
(2) 熟练操作金蝶财务软件，能独立完成总账账务处理及各种税务申报处理；
3.职业素养：
(1) 责任感强，工作认真谨慎，善于分析问题，总结经验；
(2) 学习能力强，能及时学习和掌握最新的财税法律规范。
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